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2014 賽多利斯制藥行業(yè)質(zhì)量管理與生產(chǎn)研討會，此次研討會我們將帶給大家美國藥典 Charpter41 修訂的內(nèi)容、稱重風險管理、用水規(guī)范、微生物檢測等等與各位老師的工作密切相關(guān)的實用內(nèi)容。

我們將和您一起發(fā)現(xiàn):《中國藥典》精密稱定原則與 Charpter 41 的區(qū)別與？實驗室中有哪些看不到的風險會對實驗結(jié)果造成重大的影響？您在日常操作過程中是否有一些不正確的操作習慣？如何根據(jù)自己的應用和環(huán)境選擇合適的設備？如何更加有效的評估和降低這些風險？幫助您更好地適應新版 GMP 設施與質(zhì)量管理的相關(guān)要求。同時，幫助您快速、準確的獲得實驗結(jié)果，使您的工作取得事半功倍的效果。

賽多利斯作為的過程技術(shù)和實驗室儀器的供應商，在該行業(yè)標準，擁有豐的專業(yè)知識和經(jīng)驗，我們一直致力于為生物、醫(yī)藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運用科學的風險管理手段，減小工作中的風險與壓力，也希望您能夠更準確、更快速、更便捷的獲得測試結(jié)果。

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